
Хімія. 11 клас / Зміст / РОЗДІЛ 2. Теорія будови органічних сполук / Тема 2.1. Теорія хімічної будови органічних сполук
- РОЗДІЛ 1. Повторення основних відомостей про органічні сполуки
- Тема 1.1. Повторення основних відомостей про органічні сполуки
- 1.1.1. Повторення основних відомостей про органічні сполуки
- Тема 1.1. Повторення основних відомостей про органічні сполуки
- РОЗДІЛ 3. Вуглеводні
- Тема 3.1. Утворення хімічних зв’язків у органічних сполуках
- 3.1.1. Основні характеристики ковалентних зв’язків
- 3.1.2. Простий С—С-зв'язок
- 3.1.3. Подвійний С=С-зв'язок
- 3.1.4. Потрійний С≡С-зв'язок
- 3.1.5. Завдання для самоконтролю
- Тема 3.2. Гомологічний ряд метану
- 3.2.1. Ізомерія, номенклатура й характеристики алканів
- 3.2.2. Конформації
- 3.2.3. Фізичні властивості
- 3.2.4. Хімічні властивості
- 3.2.5. Добування
- 3.2.6. Застосування
- 3.2.7. Висновки
- 3.2.8. Завдання для самоконтролю
- Тема 3.3. Циклоалкани
- 3.3.1. Склад і будова молекул
- 3.3.2. Хімічні властивості
- 3.3.3. Добування та застосування
- 3.3.4. Висновки
- 3.3.5. Завдання для самоконтролю
- Тема 3.4. Гомологічний ряд етену
- 3.4.1. Склад молекул і номенклатура
- 3.4.2. Ізомерія
- 3.4.3. Фізичні властивості
- 3.4.4. Хімічні властивості
- 3.4.5. Застосування
- 3.4.6. Добування
- 3.4.7. Висновки
- 3.4.8. Завдання для самоконтролю
- Тема 3.5. Гомологічний ряд етину
- 3.5.1. Склад, будова і номенклатура молекул
- 3.5.2. Ізомерія алкінів
- 3.5.3. Фізичні властивості
- 3.5.4. Хімічні властивості
- 3.5.5. Добування
- 3.5.6. Застосування
- 3.5.7. Висновки
- 3.5.8. Завдання для самоконтролю
- Тема 3.6. Виведення молекулярної формули газуватої речовиниечовини
- 3.6.1. Виведення молекулярної формули газуватої речовини
- Тема 3.7. Бензен
- 3.7.1. Склад і будова молекули
- 3.7.2. Фізичні властивості
- 3.7.3. Хімічні властивості
- 3.7.4. Добування
- 3.7.5. Застосування
- 3.7.6. Висновки
- 3.7.7. Завдання для самоконтролю
- Тема 3.8. Хімічні засоби захисту рослин
- 3.8.1. Хімічні засоби захисту рослин
- Тема 3.9. Взаємозв’язок і взаємоперетворення вуглеводнів
- 3.9.1. Взаємозв’язок і взаємоперетворення вуглеводнів
- Тема 3.10. Природний газ
- 3.10.1. Природний газ
- 3.10.2. Супутній нафтовий газ
- Тема 3.11. Нафта і продукти її переробки
- 3.11.1. Склад і властивості нафти
- 3.11.2. Перегонка нафти
- 3.11.3. Застосування нафтопродуктів
- 3.11.4. Детонаційна стійкість бензину
- Тема 3.12. Кам’яне вугілля і продукти його переробки
- 3.12.1. Кам’яне вугілля і продукти його переробки
- 3.12.2. Завдання для самоконтролю
- Тема 3.13. Вуглеводнева сировина й охорона довкілля
- 3.13.1. Вуглеводнева сировина й охорона довкілля
- Тема 3.1. Утворення хімічних зв’язків у органічних сполуках
- РОЗДІЛ 4. Оксигеновмісні сполуки
- Тема 4.1. Насичені одноатомні спирти
- 4.1.1. Склад і будова молекул
- 4.1.2. Ізомерія спиртів
- 4.1.3. Фізичні властивості. Водневий зв'язок
- 4.1.4. Хімічні властивості
- 4.1.5. Добування й застосування
- 4.1.6. Окремі представники
- 4.1.7. Завдання для самоконтролю
- Тема 4.2. Етиленгліколь. Гліцерол
- 4.2.1. Склад молекул
- 4.2.2. Хімічні властивості
- 4.2.3. Добування
- 4.2.4. Застосування
- 4.2.5. Завдання для самоконтролю
- Тема 4.3. Фенол
- 4.3.1. Властивості Фенолу
- 4.3.2. Застосування фенолу
- 4.3.3. Висновки
- 4.3.4. Завдання для самоконтролю
- Тема 4.4. Альдегіди
- 4.4.1. Склад і будова молекули
- 4.4.2. Ізометрія, номенклатура
- 4.4.3. Фізичні властивості
- 4.4.4. Хімічні властивості альдегідів
- 4.4.5. Застосування
- 4.4.6. Висновки
- 4.4.7. Завдання для самоконтролю
- Тема 4.5. Насичені одноосновні карбонові кислоти
- 4.5.1. Склад, будова і фізичні властивості молекул
- 4.5.2. Номенклатура, ізомерія
- 4.5.3. Хімічні властивості
- 4.5.4. Застосування
- 4.5.5. Висновки
- 4.5.6. Завдання для самоконтролю
- Тема 4.6. Окремі представники карбонових кислот
- 4.6.1. Метанова кислота
- 4.6.2. Етанова кислота
- 4.6.3. Пальмітинова і стеаринова кислоти
- 4.6.4. Олеїнова і бензойна кислоти
- 4.6.5. Щавлева кислота
- 4.6.6. Завдання для самоконтролю
- Тема 4.7. Естери. Жири. Мило
- 4.7.1. Склад, будова і фізичні властивості естерів
- 4.7.2. Реакція естерифікації
- 4.7.3. Застосування естерів
- 4.7.4. Склад і будова молекул жирів
- 4.7.5. Фізичні властивості жирів
- 4.7.6. Хімічні властивості жирів
- 4.7.7. Мийна дія мила. Cинтетичні мийні засоби
- 4.7.8. Біодизель
- 4.7.9. Висновки
- 4.7.10. Завдання для самоконтролю
- Тема 4.8. Спектральні методи встановлення структури органічних сполук
- 4.8.1. ІЧ-спектроскопія
- 4.8.2. Спектроскопія ядерного магнітного резонансу (ЯМР)
- 4.8.3. Завдання для самоконтролю
- Тема 4.9. Глюкоза
- 4.9.1. Класифікація вуглеводів
- 4.9.2. Склад і будова молекули
- 4.9.3. Фізичні й хімічні властивості
- 4.9.4. Інші моносахариди
- 4.9.5. Завдання для самоконтролю
- Тема 4.10. Сахароза
- 4.10.1. Склад і будова молекули
- 4.10.2. Фізичні і хімічні властивості
- 4.10.3. Добування і застосування
- 4.10.4. Завдання для самоконтролю
- Тема 4.11. Крохмаль
- 4.11.1. Склад і будова молекули
- 4.11.2. Фізичні властивості
- 4.11.3. Хімічні властивості
- 4.11.4. Добування і застосування
- 4.11.5. Завдання для самоконтролю
- Тема 4.12. Целюлоза (клітковина)
- 4.12.1. Склад і будова молекули
- 4.12.2. Фізичні властивості
- 4.12.3. Хімічні властивості
- 4.12.4. Застосування
- 4.12.5. Висновки
- 4.12.6. Завдання для самоконтролю
- 4.12.7. Додаткові завдання
- Тема 4.1. Насичені одноатомні спирти
- РОЗДІЛ 5. Нітрогеновмісні сполуки
- Тема 5.1. Аміни. Анілін
- 5.1.1. Аліфатичні аміни
- 5.1.2. Анілін
- 5.1.3. Висновки
- 5.1.4. Завдання для самоконтролю
- Тема 5.2. Амінокислоти
- 5.2.1. Склад, будова, номенклатура й властивості амінокислот
- 5.2.2. Завдання для самоконтролю
- Тема 5.3. Білки
- 5.3.1. Склад і будова
- 5.3.2. Властивості
- 5.3.3. Біологічне значення амінокислот і білків
- 5.3.4. Висновки
- 5.3.5. Завдання для самоконтролю
- Тема 5.4. Нуклеїнові кислоти
- 5.4.1. Склад і будова молекул
- 5.4.2. Подвійна спіраль ДНК
- 5.4.3. Біологічне значення ДНК
- 5.4.4. Висновки
- 5.4.5. Завдання для самоконтролю
- Тема 5.1. Аміни. Анілін
- РОЗДІЛ 6. Синтетичні високомолекулярні сполуки
- Тема 6.1. Загальна характеристика полімерів. Пластичні маси
- 6.1.1. Будова. Властивості полімерів
- 6.1.2. Пластичні маси
- 6.1.3. Завдання для самоконтролю
- Тема 6.2. Синтетичні каучуки
- 6.2.1. Синтетичні каучуки
- 6.2.2. Завдання для самоконтролю
- Тема 6.3. Синтетичні волокна
- 6.3.1. Синтетичні волокна
- 6.3.2. Висновки
- 6.3.3. Завдання для самоконтролю
- Тема 6.4. Розмаїття органічних речовин, взаємозв'язок між ними
- 6.4.1. Розмаїття органічних речовин, взаємозв'язок між ними
- 6.4.2. Завдання для самоконтролю
- Тема 6.5. Хімія: наука для XXI століття
- 6.5.1. Хімія: наука для XXI століття
- Тема 6.1. Загальна характеристика полімерів. Пластичні маси
2.1.1. З історії органічної хімії
З курсу хімії 9 класу ви знаєте, що органічна хімія вивчає сполуки Карбону. Вам відомо багато органічних сполук: вуглеводні, спирти, карбонові кислоти, жири, вуглеводи, білки та інші. Як самостійна галузь хімічної науки органічна хімія виникла на початку XIX ст. У 1808 р. шведський учений Я. Берцеліус запропонував цю назву, що походить від слова «організм». Органічними, на відміну від неорганічних (мінеральних), називали речовини, які добуто з рослинних і тваринних організмів. На той час уже було з’ясовано, що всі ці речовини містять Карбон. Проте жоден учений не міг припустити можливість утворення органічної речовини in vitro (лат. — у пробірці). Вважалося, що органічні речовини можна виділяти з продуктів рослинного й тваринного походження, вивчати їх у готовому вигляді, але добути в лабораторії з інших речовин, тобто хімічним способом, неможливо. Згідно з віталістичною теорією (від лат. vis vitalis — життєва сила), що панувала на той час у хімії, органічні речовини можуть утворюватися лише в живих організмах під впливом «життєвої сили». Такі погляди гальмували розвиток органічної хімії, і до середини XIX ст. синтетичні методи в цій галузі не розвивалися.
У 1828 р. німецький хімік Ф. Велер повідомив, що добув органічну речовину — сечовину з неорганічних речовин.
Сечовину було добуто в результаті реакції:
Сечовина належить до речовин тваринного походження і є продуктом білкового обміну в організмі. У листі до Берцеліуса Велер написав, що може робити сечовину, не потребуючи для цього ні нирок, ні живої істоти взагалі, чи то людини, чи собаки. Це повідомлення стало науковою сенсацією.
Наведену реакцію вважають в історії хімії першим синтезом органічної речовини, хоча слово «синтез» стосовно органічних сполук уперше вжив у 1845 р. німецький хімік А. Кольбе, який того року синтезував оцтову кислоту.
У 1854 р. французький учений П. Е. М. Бертло вперше синтезував жироподібну речовину, а в 1861 р. російський учений О. М. Бутлеров — цукристу речовину. Серед авторів перших синтезів органічних речовин є й український учений, академік Іван Якович Горбачевський. У 1882 р. він синтезував сечову (уреатну) кислоту. Ця сполука є кінцевим продуктом обміну білків у деяких плазунів і птахів.
Першими синтезами органічних сполук було доведено принципову можливість їх добування в лабораторіях, а далі — і в промислових умовах. Це був початок широкого поступу органічної хімії, що триває й донині.
Українські вчені зробили вагомий внесок у розвиток органічної хімії. Усьому науковому світові відомі імена С. М. Реформатського (1860—1934), І. Я. Горбачевського (1854—1942), М. І. Коновалова (1858—1906), А. І. Кіпріанова (1896—1972), Є. О. Шилова (1893—1970), О. В. Кірсанова(1902—1992) та інших учених.